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产品编号:  AD.Y00026-1kg 中文名称:  伊布替尼中间体N-2
中文别名:  IBRUTINIB中间体(N-2) 英文名称:  5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine
英文别名:  3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 品牌: ANDY
规格型号:  1kg CAS号:  330786-24-8
分子式:  C17H13N5O 分子量: 303.32
外观与性状:   储存条件: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
纯度:  99%
标准价:  询价篮 优惠价:  暂无
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商品信息

Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。


生物活性

Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is an impurity of Ibrutinib[1]. Ibrutinib is a selective, irreversible Btk inhibitor with an IC50 of 0.5 nM[2].

分子量

303.32

Formula

C??H??N?O

CAS

330786-24-8

SMILES

NC1=C2C(NN=C2C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)=NC=N1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (82.42 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

 

1 mM

3.2968 mL

16.4842 mL

32.9685 mL

5 mM

0.6594 mL

3.2968 mL

6.5937 mL

10 mM

0.3297 mL

1.6484 mL

3.2968 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

Solubility: 2.5 mg/mL (8.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.24 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL

参考文献

[1]. Somana Siva Prasad, et al. A QUALITY BY DESIGN APPROACH FOR DEVELOPMENT OF SIMPLE AND ROBUST REVERSED PHASE STABILITY INDICATING HPLC METHOD FOR ESTIMATION OF IBRUTINIB AND ITS IMPURITIES.

[2]. Honigberg LA, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13075-80.


COA

批号:
 

 

 
                                                                                                             
 

 

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